FDA批准的新治療抑鬱症：時間從處方的程序
7月18日， 2005年，美國食品和藥物管理局（ FDA ）批准的迷走神經刺激治療慢性抑鬱症。在8月18日，我的一部分，主持的會議上的製造商 迷走神經stimulator.According公司官員稱，這是要花費很長的時間用於償還達到普及的第三方付款人的總體政策水平。這個程序是公正的批准 美國食品和藥物管理局。保險公司是巨大的官僚機構與多層次的人，他們的唯一的工作是說“不” 。這只是一個事實的生活，償還將需要時間來“磨”通過system.That就是為什麼我 專門用整整18頁的一章我的圖書被保險守則和償還過程。患者律師基金會給了我轉載指導保險報銷和上訴 進程。患者律師基金會是一個全國性的非營利組織，作為一個積極的病人之間的聯繫和他們的insurer.The製造商刺激重申其電話會議 在8月18日，該保險將在個案的基礎上。在頭兩個星期的正式啟動，出現了廣泛的差額由第三方reimbursers的迷走神經刺激治療抑鬱症。上 逐案，部分患者已能獲得獲得預先核准的醫療保險，在弗吉尼亞州和私人保險公司。在另一個極端，一些reimburers說絕對不會，也許，我們需要考慮 這等公司表示，更多的病人的鬥爭償還，該有更好的機會，他們獲得approval.Charles多諾萬是一個病人在FDA的調查審判迷走神經 刺激作為一種治療慢性或復發的難治性抑鬱症。他被植入迷走神經刺激器在2001年4月。治療徹底改變了他的生活。他記述他 旅程從對付抑鬱由於迷走神經刺激療法在他的著作：在黑洞：病人的指南迷走神經刺激和DepressionThe書是在美國展出 精神病學協會的年度會議於5月它可以在自己的網站，每天24小時/每週7天的免費電話號碼1 - 888 -迷走88 ， Amazon.com和圖書零售商Barnes ＆ Noble 。他的創始人
文章來源: Messaggiamo.Com
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