美國FDA認為迷走神經治療批准作為一種治療抑鬱症
關於2005年2月3日，美國食品和藥物管理局（ FDA ）通報的製造商，迷走神經刺激器（ Cyberonics公司） ，它已被視為其迷走神經刺激治療系統批准作為一項長期的輔助 治療18歲以上的慢性或復發的難治性抑鬱症的一個主要抑鬱發作尚未回答至少四個充分抗抑鬱治療。在 批准函今天收到的Cyberonics ，美國FDA表示，最後核准的條件是最後標記，最後協議的批准後劑量優化研究和病人registry.This是一個 特別聲明和主要步驟， 400萬美國人患有慢性或難治性抑鬱症提供了一種對FDA批准， informatively標記，長期的治療選擇 專門為自己的終身和威脅生命的illness.The美國FDA正在審查最後標記，其中包括醫生和病人的手冊，預計將完成這項審查及時。何時 所有的FDA的條件得到滿足，該公司計劃正式推出與美國精神病學協會年度會議在May.You需要您自己的最好的宣傳和教育 您如何這一非凡FDA批准治療可以改變你的人生。要了解更多信息， www.VagusNerveStimulator.comThe作者是一個研究課題，研究美國FDA調查審判迷走神經刺激 和慢性抑鬱症。他是作者在黑洞：病人的指南迷走神經刺激和抑鬱和編輯VagusNerveStimulator.com網站。
文章來源: Messaggiamo.Com
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