死亡，老化，回復(第2)部分
死亡
死亡。 它為什麼發生？ 我們為什麼死？ 動物為什麼死？ 植物為什麼死？ 什麼是此的需要？ 以我所见死亡機制在演變时被選擇了。
從自然选择的達爾文的理論的位置一切，那在以下世代有益於種類生存并且給在自然选择的好處，被保存。
改善經常留给未改變從生活出現的片刻。 雖然可能有其他方式，某些機制偶然地被選擇了。 這些改善在更加複雜的種類染色體被再生產。 億萬几年前，根據进化论，化學製品任意地組織了自己入一個自已複製的分子。
照明設備和紫外輻射幫助創造第一個有機分子。 這種現象是可再生的在實驗室。 實驗在1950-60被描述了。
第一個自已複製的分子大概是核糖核酸。 第一酵素大概是核糖核酸-酵素。 然后蛋白質，脫氧核糖核酸和更加複雜的油脂分子和多聚糖來了到場面。
死亡，因为它是不存在原始湯階段。 肯定毀壞了一些有機分子，被創造的某一新。 但是一般仍然是打旋和起泡的主要湯-類似活在我們的理解作为生物化學的反應混合物。
一切在演變是從某時偶然地選擇的早先塊的修造。
油脂膜出現准许分區主要湯和創造第一個細胞。
在多孔的階段我們可能已經談論死亡。 毀壞細胞，膜是殘破的，被泄漏的一切。 這是死亡。
細胞內容在油脂膜裡面的被照耀。 瘋狂分子打旋的過程由自由基不可逆轉地弄糟。 這也是死亡的標誌。
在多孔的階段我們不可能談論老化。 死亡在這個狀況下是偶然的，沒編程。
有機分子也许變老(氧化作用、結合等等)，并且細胞將死。 但是損壞的分子通常被修理或被綜合的新鮮。 因此，單細胞有機體的沒有充足的理由能變老。 從外在起因的不能挽回的损伤导致死亡，不變老。 這是意外死亡。 為多細胞性的有機體，有變老和最終死的一個父母親有機體，在下一代出生之後。 对于單音多孔的有機體，有劃分并且变成下一代的父母親有機體。 沒有导致父母親有機體死亡的老化。
單音多孔的有機體是實際不朽的在一個正确的環境裡。
分裂機制在演變时被選擇了。 細胞有容量(三維)。 表面膜在方形的單位(第2)被測量。 生長在極限之外導致從環境的營養不充分的供應。 分部解決問題。
微生物，細菌是不朽的。 一些劃分每20分鐘。 在1小時他們倍增8次。
腫瘤細胞劃分更慢。 他們是真核。 最積極的分界一天一次。 沒有對老化的需要。
如果您不喂养他們，他們會死。 当您殺害他們與在燒瓶的未稀釋的漂白他們死。 否則他們增长擋不住。 沒有老化。
多細胞性的有機體推測有防止幾個的控制机制過份成長和分裂，殺害一個額外細胞。 使用Apoptosis，被編程的死亡。
癌细胞經常疏鬆控制机制。
從耶魯的一位科學家曾经指出了给我我們不可能說這些細胞是不朽的。 可能他們劃分和父母親細胞模子。 的确。 在實驗期間，我們不跟隨每個單獨細胞命運。 他們比父母親細胞死應該給更多孩子細胞。 否則沒有增殖。 它是一個可能的情景。 我們不跟隨各自的細菌命運。 可能他們實際上接受老化。
從另一隻手有些實驗建議新的細胞在分裂以後包含父母細胞的粗礪一半。 不因此它是死亡或老化。 下一代包含1/4， 1/8， 1/16等等父母細胞。 比簡單的分裂複雜的所有機制在演變將導致缺點，并且迅速被消滅。 在單音多孔的有機體老化和Apoptosis上的水平不要有很多道理。 雖然自然經常掩藏了原因。
縮短輕打的現象和的telomeres有一個多細胞性的有機體的道理。 多細胞性的有機體細胞變老。 他們在70分裂以後停止劃分或如此。
多細胞有機體有清楚好處超过單音細胞。
為什麼會為多細胞性的有機體選擇的死亡機制？ 情景能下列。
大有機體安排更多好處比較到更小一个-穩定、保護等等。 由於他們的大小，沒有鯨魚或大象的许多天敌。 大動物能由細菌、病毒、小寄生生物和缺乏可利用的食物减少。 罕見的食肉動物的攻擊鯨魚或大象。
難怪演變进入更大的動物的方向-请看巨型骨頭恐龍和您將感覺一些欣賞。
成千上萬不僅年前恐龍，而且昆蟲或者甲殼動物是極大的。 蟑螂、蜘蛛或者龍飛行與一米(3英尺)的大小。 回去及时我們發現極大的軟體動物殼。 許多事暗示與擋不住的成長的更大的動物安排很多好處與小那些比較。 新的種類在他們的大小經常演變。 例子是在人的成長加速度。 女性更喜歡导致更高的孩子的更高的夥伴。 更短的植物不可能與在狂放的更高的形式通常競爭。 在高植物補丁的一個短的突變體將被遮蔽
再生產機制在演變时也被選擇了。 所有新的動物，假如是老鼠或人，开始生活作为單細胞。 細胞區分并且开发成完全動物。 它保證脫氧核糖核酸一個罕見的有利不同的序列將由自然选择迅速地繁殖。 從開始單細胞開始再生產和可能得到一些新的基因或有利變化比從開始一個完全多細胞性的有機體開始_它是更加容易的。 多数基因的作用由在任何特定種類的任意基因点突变和選擇優選了。 發信號在細胞之間在发展过程期間保证一切在正确的地方结果。 在這些發信號的過程上的微小的变化可能有非常对发生的動物的巨大效果。 染色體，與至多forty-sixty數以萬計基因，能指定包含細胞的兆人体的創作，億萬小心地架線的神經元和数百另外細胞鍵入所有驚人地雕刻入器官一样不同象肝臟和腦子。 這就是為什麼被施肥的卵母細胞的擴散機制被選擇了。
因此，有更加幼小(更小)和更旧的(更大的)動物有道理。
但是有問題： 成人動物(或植物)消耗所有營養和那裡為下一代不离开。
然后是死亡機制為什麼被選擇了，手段為了下一代能建立。
想像以下：
首先，擴散機制被選擇了。 如果單音多孔的有機體沒有再生產機制它不生產與可能的有利變化的子孫。 讓說那裡在原始湯本能地創造的原始細菌。 少數他們。 他們消耗營養，他們愉快地居住，實際不朽的人物，但是他們不劃分。 在變化期間，然后設置酵素出现。 集合允许細菌分裂。 新的集合的綜合是不利的。 它要求另外的能量和營養。 但是分裂的好處允许新的突變體立刻長滿非增殖的細胞。 選擇是真正地殘酷的。
生長在管的細菌代表微型演變。 為環境適合的所有細菌也被選擇以樸素為基礎。 在含毒物環境(抗生素)突變體有的細菌中立化一個新的機制將生存。 但是更加簡單的細菌最終將長滿複雜那些。 除非複雜化給勝過樸素的好處的大好處。 另一個例子： HIV病毒是非常複雜的與其他病毒比較。 但是由於複雜它逃避免疫反应。 這就是為什麼它是很成功的。 对于人有某一討論疝氣是筆直姿勢的直接問題。 那么筆直姿勢帶領不利。 從其他手筆直姿勢釋放手，那准许生產工具，并且這通过創造可能性適應給在生存的巨大的好處在自然世界實際上所有情况。
所有高動物有4肢。 明显地它足够在殘酷的環境裡。 肢生长另外的夫婦將消耗更多资源并且花费时间，不給在速度的大動物的好處或保護。 因此，丟失一的危險肢體不是，那么大，因为危險不激增足够快速地。
多數雙邊設計動物被選擇了在原始種類的水平。 雖然低多細胞性的有機體也许有3邊對稱或像海星的5邊對稱。 通常在選擇選擇的某事成為更高的種類的积木。 可能5邊對稱老虎是可能的，但是它要求中間鏈子。
同樣真实对死亡機制。 一旦選擇，它在所有更高的有機體被複製。 它應該給在最後種類生存的好處。 否則它失去知觉，并且種類將被消除。
因此，什麼是死亡的好處？
不朽和無子女的動物增长并且增长。 變化导致種類生產子孫。 他們有缺點的是更加複雜的。 但是激增動物的好處是更加浩大的區域的職業。 他們偏移不朽和無子女的種類。 现在，如果激增動物是不朽的他們不給子孫足够的空間或食物。 以下步骤變化帶來了被編程的死亡機制在某一年齡。
讓考慮情況，当从二個種類当中一个是不朽和生產子孫时，其他是臨死的與子孫生產。 死亡率在穩定的環境裡看起来象明顯的缺點。 成人有機體是更加強有力的，并且保護與青少年比較。
然而，下次浩劫一共將消除所有種類。 仅有些突變體可能採取到新的環境。 但是「突變體」一個多細胞性的有機體的暗示變化發生了，當有機體只有一個細胞(例如被施肥的卵母細胞階段)。 否則它精確地需要在幾個細胞的水平-無限地不可能的事件上的同樣變化。
因此，有允许的機制下一代茂盛的任何種類(被編程的死亡機制)將有好處。 他們比不朽的種類生產更多子孫。 父母死亡饒恕空間和營養。 不朽的人物能死仅形式事故。 它太長的為了孩子能期待空位。
然后，有更多子孫自動地手段有更多變化(由事件的僅僅數字)。 有更多變化意味適應的更多可能性對新的環境。
不朽的多細胞性的有機體，即使他們以前存在了，由事故迅速消除并且由臨死多細胞性的有機體長滿。
再次所有這是假說。
-繼續在第3部分
關於作者
Aleksandr Kavokin， MD， PhD
http://www.geocities.com/aging_rejuvenation/
http://www.geocities.com/usmle_test
aging_rejuvenation@yahoo.com
文章來源: Messaggiamo.Com
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