FDA批准的新治疗抑郁症：时间从处方的程序
7月18日， 2005年，美国食品和药物管理局（ FDA ）批准的迷走神经刺激治疗慢性抑郁症。在8月18日，我的一部分，主持的会议上的制造商 迷走神经stimulator.According公司官员称，这是要花费很长的时间用于偿还达到普及的第三方付款人的总体政策水平。这个程序是公正的批准 美国食品和药物管理局。保险公司是巨大的官僚机构与多层次的人，他们的唯一的工作是说“不” 。这只是一个事实的生活，偿还将需要时间来“磨”通过system.That就是为什么我 专门用整整18页的一章我的图书被保险守则和偿还过程。患者律师基金会给了我转载指导保险报销和上诉 进程。患者律师基金会是一个全国性的非营利组织，作为一个积极的病人之间的联系和他们的insurer.The制造商刺激重申其电话会议 在8月18日，该保险将在个案的基础上。在头两个星期的正式启动，出现了广泛的差额由第三方reimbursers的迷走神经刺激治疗抑郁症。上 逐案，部分患者已能获得获得预先核准的医疗保险，在弗吉尼亚州和私人保险公司。在另一个极端，一些reimburers说绝对不会，也许，我们需要考虑 这等公司表示，更多的病人的斗争偿还，该有更好的机会，他们获得approval.Charles多诺万是一个病人在FDA的调查审判迷走神经 刺激作为一种治疗慢性或复发的难治性抑郁症。他被植入迷走神经刺激器在2001年4月。治疗彻底改变了他的生活。他记述他 旅程从对付抑郁由于迷走神经刺激疗法在他的著作：在黑洞：病人的指南迷走神经刺激和DepressionThe书是在美国展出 精神病学协会的年度会议于5月它可以在自己的网站，每天24小时/每周7天的免费电话号码1 - 888 -迷走88 ， Amazon.com和图书零售商Barnes ＆ Noble 。他的创始人
文章来源: Messaggiamo.Com
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