美国FDA认为迷走神经治疗作为治疗抑郁症的可批准
在2005年2月3日，美国食品和药物管理局（FDA）的通知迷走神经刺激（Cyberonics公司）制造商，它已被视为一个长期的迷走神经刺激治疗系统可批准辅助 病人在治疗18例慢性或复发治疗抑郁症的一个主要事件是没有回答至少四个足够的抗抑郁药治疗难治性抑郁症的年龄。在 批准函收到Cyberonics今天，美国FDA表示，最后的决定是最终的标签，一个职位，最后的协议，批准剂量优化研究和耐心的条件是registry.This 特别声明和400万患有慢性病或治疗美国人向美国FDA提供了一个性抑郁症的重要步骤批准，informatively标记，长期的治疗选择 专门为他们的终身，甚至危及生命illness.The FDA正在审查最后标签，其中包括医生的和病人的手册，预计完成及时审查。何时 对FDA的所有条件得到满足，该公司计划与美国精神病学协会年度会议在May.You同时正式推出需要你自己最好的宣传员和教育 自己关于如何出色FDA批准治疗可以改变你的生活。欲了解www.VagusNerveStimulator.comThe作者更是在美国FDA的迷走神经刺激研究性试验研究，研究的课题 和慢性抑郁症。他是在黑洞作者：病人的指南迷走神经刺激和抑郁症及VagusNerveStimulator.com网站的编辑。
文章来源: Messaggiamo.Com
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