Guidant Corporation 召回心脏去纤颤器
全世界回忆由Guidant Corporation 宣布了为几乎50,000 他们的心脏去纤颤器由于潜在的故障在这些设备里。
虽然美国粮食与药物管理局没有要求Guidant 采取这个步骤, 粮食与药物管理局阐明, 他们完全地支持决定由于潜在的瑕疵的严肃的本质。
具体地, Guidant Corporation 心脏去纤颤器被显示有倾向往短路。这意味着, 它是可能为设备不提供震动对心脏当需要调控心脏节奏报告表明至少45 台心脏去纤颤器有发生故障的导致至少2 天从2005 年5月。
模型被Guidant Corporation 被召回有:
6A"4a· PRIZM 2 DR, 模型1861 年, 被制造在6A"4a 4月16 日时候或之前, 2002· CONTAK 更新, 式样H135, 被制造在6A"4a 8月26 日时候或之前, 2004· CONTAK 更新2, 式样H155, 被制造在2004 年时候或之前8月26 日
另外, 粮食与药物管理局宣布, Guidant 并且会召回其它小组显示有内存错误问题的心脏去纤颤器。这个小组包括模型以PRIZM AVT 、生命力AVT, 更新3 AVT 和更新著名4 AVT 。
"耐心安全是至高无上和我们的重要性," Guidant CEO 罗纳德・W. Dollens 说在声明。"Guidant 严重承担它的责任创造最可靠的产品和服务, 提高耐心结果和对患者限制有害事件。" 他们并且阐明2002 年, Guidant 将继续卖原始的Prizm 2 DR 心脏去纤颤器竟管再设计做在发现一个潜在的缺点以后。
如果您或亲人当前使用 被召回的心脏去纤颤器的当中一个, 您可以有 责任要求反对Guidant Corporation。请 电子邮件 或打电话给彼得・G. Angelos 律师事务所, P.C. 预定咨询与一名老练的次品律师在(800)252-6622.
文章来源: Messaggiamo.Com
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