Controversiële Goedgekeurd Implants
Op Juli achtentwintig 2005, beëindigde FDA een 13 jaarverbod op silicone-gel borstimplants en gaf een brief van goedkeuring die aan Mentor Corp de reïntroductie van deze controversiële implants toestaat uit in de medische markt. Deze beweging gebeurde aangezien Mentor Corp. FDA overreedde dat zijn nieuwere siliconeimplants en duurzamer minder gevaarlijk zijn dan oudere versies. Het bedrijf zal deze implants slechts in de volgende strikte veiligheidsomstandigheden aanwenden die per FDA guidlines worden goedgekeurd.
- De potentiële patiënten moeten een toestemmingsvorm ondertekenen erkennend dat zij de risico's van implant van de siliconeborst met inbegrip van het feit realiseren dat zij vervanging of zelfs verwijdering breken en kunnen vereisen.
- Mentor mag slechts implants van de siliconeborst aan raad-verklaarde plastic chirurgen verkopen die een succesvol praktisch trainingsprogramma voltooien leren hoe te om deze implants in een manier op te nemen dat de kansen van scheuren en breuk minimaliseert.
- Mentor moet een registratie maken en handhaven om de implant patiëntenresultaten te volgen op lange termijn.
- De patiënten moeten over het feit dat worden opgeleid als implant breekt, het effect van de breuk nu en dan geen directe symptomen veroorzaakt. Verder, worden de patiënten geadviseerd om een MRI na vijf jaar en twee jaar te hebben daarna om breuk te controleren.
- Mentor moet een 10 jaarstudie uitvoeren om het percentage borstimplants te bepalen dat in die tijd zal breken.
- De implant studie moet door een onafhankelijke commissie worden gecontroleerd.
- FDA zal de resultaten van het Mentor borstimplant programma in vijf te verifiëren jaar herzien die implants zoals verwacht uitvoeren.
Gebaseerd op gegevens van de Amerikaanse Maatschappij voor Esthetische Plastic Chirurgie, werden 334.052 borstvergrotingen uitgevoerd in de Verenigde Staten in 2004, vulde meestal het gebruiken van zout water implants die zonder beperking worden verkocht. De studies van de consument voorspellen dat als implants van de siliconeborst op de markt terugkomen, 200.000 vrouwen plastic chirurgen zullen bezoeken om hen in het eerste jaar te krijgen. De zorgen van de gezondheid opzij, siliconeimplants hebben een "natuurlijkere" verschijning en een consistentie dan de zoute versie, en door consumenten daarom verkozen.
Silicone-gel borstimplants werden eerst geïntroduceerd in 1962 en werden verboden in 1992 amid gezondheidsvrees. Het onderzoek heeft sindsdien geen statistische correlatie tussen implants van de siliconeborst en kanker of zelfs zeldzame auto-immune ziekten zoals wolfszweer getoond. Uitgezocht zal weinig vrouwen zweren dat hun gezondheid die van het ogenblik is verslechterd ontvingen zij hun implants, nochtans is dit anecdotisch bewijsmateriaal. Wanneer researchers do die studies een grote groep vrouwen vergelijkt met implants aan een gelijk-gerangschikte groep zonder hen, geen verschil tussen de 2 groepen in het aantal vrouwen met tumors of auto-immune ziekten wordt waargenomen.
Het het meest commom gemelde probleem is vorming van bovenmatig littekenweefsel rond borstimplant toe te schrijven aan een buitenlands-lichaamsreactie. Als het gelokaliseerd is, kan het tractie en het golven gevolgen in de verschijning van implant veroorzaken. Als het littekenweefsel volledig implant omringt wordt de voorwaarde genoemd capsulesamentrekking. Deze littekens kunnen implant in een onnatuurlijke rond gemaakte vorm vormen, zodat de implant patiënt schijnt om een honkbal te hebben dat onder de huid op haar borst wordt geplakt. Deze voorwaarde ontwikkelt zich vaker met vlot-ommuurde siliconeimplants, hoewel het in mindere mate met zoute implants eveneens voorkomt. Implants die achter de borstspier hebben wordt geplaatst een veel lagere weerslag van dit probleem. Aangezien het littekenweefsel neigt opnieuw te vormen, kunnen de chirurgen het littekenweefsel manueel af en toe breken. Nochtans wordt dit verworpen door de fabrikant, aangezien het implant kan breken en de garantie van de fabrikant vernietigen. Typisch, vereisen de patiënten met borstimplant contracturen vervolgchirurgie.
Verrassend, is de astmadrug Accolate nuttig in het verhinderen en zelfs omkerende capsulesamentrekking gebleken, hoewel de maanden van drugbehandeling noodzakelijk kunnen zijn.
Andere mogelijke complicaties omvatten seroma (een inzameling van serous vloeistof), hematoom (bloed), synmastia (borsten pop waartot in het centrum) wordt gesmolten, het laagste peil bereikend (implant glijdt te ver onderaan de borst), dubbel-vouwen (het implant's overzicht niet corresspond aan de natuurlijke vouw van de borst), deflatie (de implant onderbrekingen), weefselnecrose (gelokaliseerde nalating van weefsel) en besmetting.
Ongeveer de auteur:
Frank Den Haag neemt duidelijke belangstelling in medische kwesties. http://www.breast-implant-2006.now
Artikel Bron: Messaggiamo.Com
Related:
» Rocket Spanish!» The Woman Men Adore...
» 500 Lovemaking Tips & Secrets
» All Types Of Wedding Speeches
Webmaster krijgen html code
Voeg dit artikel aan uw website!
Webmaster verzenden van artikelen
Geen registratie vereist! Vul het formulier in en uw artikel is in de Messaggiamo.Com Directory!
