欠陥心臓除細動器ガイダント企業がリコール
June17は、2005ガイダント株式会社近い50000心臓除細動器潜在的な不具合があるため、傷害または死亡を引き起こす可能性が世界中に当時を振り返る。このリコール最近の2つの死亡を受けての間に来る 人ガイダント除細動器を移植された患者。これはガイダント株式会社は、除細動器は、それを引き起こす可能性のある欠陥含まれている医師や患者に知らせることができなかったと考えられて 短期circuit.Theガイダント除細動器のモデルがあります：ÃÆ'à ¢ â、¬ Å ¡ Àšã、 -プリズム2 DRをモデル1861、または4月16日前に製造さを思い出した2002ÃÆ'à ¢ â、¬ Å ¡ à€šã、Â％ Contakリニューアル、モデルH135、またはそれ以前に8月26日、製造2004ÃÆ'à ¢ â、¬ Å ¡ Àšã、Â％Contakリニューアル2、モデルH155、またはそれ以前に8月26日製造 2004ÃÆ'à ¢ â、¬ Å ¡ Àšã、 -プリズムAVTのバイタリティSVTリニューアル3ÃÆ'à ¢ â、¬ Å ¡ Àšã、Â％AVTのリニューアル4 AVTOn 6月24日ガイダント諮問に関する発行されたこれらの追加 除細動器デバイス：ÃÆ'à ¢ â、¬ Å ¡ Àšã、Â％Contakリニューアル3 4ÃÆ'à ¢ â、¬ Å ¡ Àšã、 -更新3と4 AVTÃÆ'à ¢ â、¬ Å ¡ Àšã、 -更新RFGuidant 彼ら、2002年に早くも欠陥を発見したと認める。しかし、にもかかわらず、デバイスの製造に変更すると、医師や患者に通知することなく、不良品除細動器の販売を続け defects.Althoughガイダントの、彼らはしていないかどうかまだ除細動器移植をお勧め置き換える必要があります、このリコールを実施しています。食品医薬品安全庁は、次のを取るに患者をアドバイスしている 手順：1。あなたの除細動器モデルはお問い合わせください、すぐ病院Guidant.2によって回収されて決定する。あなたの定期的な医師appointments.3てください。お問い合わせお医者場合は、直ちにあなたの経験 あなたのdefibrillator.4から電気ショックだ。お問い合わせあなたの医者はすぐいる場合は、ビープ音がdefibrillator.Ifあなたは不良品除細動器、投与されていると信じてからの通知は、 あなたがするあなたの医師に相談して必要な最初のもの。あなたの欠陥除細動器が必要ですが削除されます。次に、法的advice.Clark、ウィル、アーノルド＆スコットと関連の法律事務所を求める必要がありますに特化 不良医療機器の犠牲者を表す、彼らだけでなく、医療機器のクラスアクション例の複雑さを理解するあなたのチャンスに欠陥除細動器の一部であることをお見逃しなくinvolved.Do
記事のソース: Messaggiamo.Com
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