生物学的精神医学の有効性およびVNSの安全性のうつ病の治療を確認する
9月1日、生物学的精神医学の2005年問題は、有効性および慢性または再発性治療抵抗性うつ病への迷走神経刺激の安全性を確認した。米国食品医薬品局発行の 迷走神経刺激や抑うつの極めて重要な臨床試験からdepression.Theデータのための治療薬としての迷走神経刺激の最終的な承認を9月1日公開で、有名にされていた ピアツー生物学的精神医学会誌検討した。 3つの記事を生物学的Psychiatryabout VNSの治療とうつ病に掲載された。記事のVNSの治療との関連付けを確認する重要な 抗うつ薬の利点は、持続的なアール/または1年以上の慢性または再発性治療抵抗性うつ病患者のための成長。第二に、手続きの長期的な安全性が確認されました。"応答 と寛解および長期持続的な長期的な利点は、患者の補助VNSの療法で治療を実現、その試験の参加者が落ち込んでも、ほとんどの治療法、耐性が与えられた顕著です 患者のこれまで、少なくとも半分は病気のため、少なくとも1回入院していることを学んだ"と博士は1つの。ジョンラッシュ、MDの教授、副会長の研究のため、コメント：精神科、ベティ趙ヘイチェア 精神的健康に、ローズウッド株式会社長医科学、テキサス大学南西医療センター、Dallas、TXのインチ"VNSの研究、これらの出版物に発表の実質的な証拠を提供する 時間が他の治療法、または勤務していない作業が停止している以上のVNSの治療の成長の利益。これは、特に奨励治療の自然耐性のうつ病、与えられた壊滅的な困難 ため、サードパーティの納税者（民間保険会社、医療等）VNSの治療の償還の承認を円滑に役立つ状態を治療する。"これらの記事の出版は非常にすることが重要です 不況のため。ただし、償還決定をケースバイケースの基礎であり続けるが、これは非常に積極的に、保険会社、医療保険などで表示される重要な次のステップはあなたの psychiatrist.You http://www.VagusNerveStimulator.comではこの画期的な治療については無料のニュースレターには、このこれまでFDAは最初に、最新の開発上に日付を最大に保つことですもっと学ぶことができる限り承認 慢性または再発depression.Charlesの長期治療の選択肢ドノバン迷走神経を刺激し、慢性的なうつ病のFDAの治験試験での研究調査対象となった。彼の著者でもあります：アウトの ブラックホール：患者ガイド迷走神経刺激とうつ病とhttp://wwww.VagusNerveStimulator.com Webサイトの創設者-は、Amazon.com、1日には入手可能です- 888 -迷走- 88とは
記事のソース: Messaggiamo.Com
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