うつ病の治療の新しいFDAの承認：処方プロシージャからタイムライン
2005年7月18日には、米食品医薬品局（ FDA ）は、慢性うつ病のための迷走神経刺激治療薬として承認した。 8月18日、私は電話会議の一部のメーカーが主催した 迷走神経stimulator.According会社関係者には、サードパーティ製のpayersが全体の政策レベルでの普遍的報道償還までに長い時間がかかるだろう。の手順だけで承認されました FDAは。保険会社の人々の多くの層では、唯一の仕事が" NO "と言うことです巨大な官僚組織されています。これは人生の" "は、 system.Thatを通じて事実を磨くには時間がかかるだろうが償還されている理由です私は 保険償還を処理するコードとは、私の本の全18ページの章を快諾。患者は私の許可は、保険償還アドヴォケート財団とアピールするためには、ガイドはダウンすることができた 処理します。アドヴォケート財団は全国の患者以外の患者と刺激装置のinsurer.Theメーカーとの間に積極的な連携として組織され、その利益は電話会見で述べた 2006年8月には、保険のケースでは、ケースの基礎となる18 。公式の立ち上げの最初の2週間では、 VNS療法とうつ病のサードパーティ製のreimbursersによって幅広い分散されています。 1日 ケースごとの場合、一部の患者メディケア、 VA及び民間の保険会社による事前承認を得るために取得することができた。それとは正反対に、いくつかのreimburers確実に、多分ないとしている、考える必要がある は、等について当社は、より多くの患者さんの指摘は、償還のために戦う、迷走神経のドノバンは、 FDAの治験試験への患者だったapproval.Charlesを入手することも、より良いチャンス 慢性または再発治療抵抗性うつ病の治療薬として刺激。彼は2001年4月には、迷走神経刺激装置を移植された。この治療法を完全に彼の人生を変えた。彼は彼のクロニクル 彼の本の中で迷走神経刺激療法への感謝のうつ病は、グリップの旅： Outは、ブラックホール：患者さんのガイド迷走神経刺激とDepressionThe予約で展示された米 精神医学協会の年次総会が5月下旬に。彼のWebサイト、 1日24時間/週7日までの通話料無料の番号は1 - 888 -迷走- 88 、 Amazon.comやBarnes ＆ Nobleの入手可能です。彼は、その創設者でもある
記事のソース: Messaggiamo.Com
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