シリコーンの豊胸手術はFDA によって復興した
2005 年7 月28 日に、FDA はシリコーンゲルの豊胸手術の13 年の古い禁止を終えるMentor Corp に承認の手紙を出した。この移動は新しいシリコーンのインプラントはより古い版より耐久より少なく危なく、であることMentor Corp. がFDA を説得したと同時に生じた。会社はFDA によって承認された次の厳密な安全条件の下でこれらのインプラントをしか用いない。
- 取り替えか取り外しを壊し、必要とすることができるという事実を含むシリコーンの豊胸手術の危険を実現すること認めている将来の患者は承諾の形態に署名しなければならない。
- 顧問が学ぶために破損の確率を最小にする方法でこれらのインプラントを挿入する方法を巧妙で実用的なトレーニングプログラムを完了する板証明された形成外科医にシリコーンの豊胸手術を販売することは許される。
- インプラント患者の長期結果を追跡するために顧問は登録を作り出し、維持しなければならない。
- 患者は、破損の効果により普通即時の徴候を引き起こさないという事実についてインプラントが壊れれば教育されなければならない。5 年および2 年後のMRI があることを更に破損があるかどうか点検するべきその後助言する。
- その時間以内に壊れる豊胸手術のパーセントを定めるために顧問は10 年の調査を行なわなければならない。
- 調査は独立した委員会によって見直されなければならない。
- インプラントが期待されるように行っていることを確認するために顧問の豊胸手術プログラムの結果は5 年以内にFDA によって見直される。
審美的なプラスチック外科のためのアメリカの社会に従って、334,052 の胸の増加は2004 年に米国で- 制限なしで販売される塩水の満たされたインプラントを用いている大半行われた。消費者調査はシリコーンの豊胸手術が市場に戻れば、200,000 人の女性はそれらを第1 年以内に取付けることを予測する。
シリコーンゲルの豊胸手術は1962 年に販売し始め、健康の恐れの中の1992 年に禁止された。研究はそれ以来シリコーンの豊胸手術と癌間の統計的な相関関係またはlupus のような自己免疫病気を示してしまわなかった。何人かの女性は時から悪化した彼女達の健康に彼ら置かれた彼女達のインプラントがあったがこれは逸話的な証拠である誓う。研究者がそれらなしの均等に大きいグループとインプラントによって女性の大きいグループを比較するとき、2 グループ間の相違は癌または自己免疫病気の女性の数にない。
外国ボディ反作用のための余分な傷のティッシュの形成は共通である。集中すれば、によりインプラントの出現で牽引及び波紋を引き起こすことができる。傷のティッシュが完全にインプラントを囲めば条件はcapsular 収縮と呼ばれる。これらの傷は不自然な丸型に女性に彼女の箱で皮の下で付く野球があることをようであるようにインプラントを結合できる。この条件はまた塩のインプラントとの少し範囲に起こるけれども、滑らか囲まれたシリコーンのインプラントと共通である。箱筋肉の後ろに置かれるインプラントにこの問題の大いにより低い発生がある。外科医は時々インプラントを壊し、製造業者の保証を無効にすることができるので、) (recommeded ない傷のティッシュを手動で壊すことができるが、頻繁にフォローアップの外科は必要である。
処置の月が要求されるかもしれないけれども、防ぐのに成功および逆のcapsular 収縮と喘息の薬剤Accolate が使用されていた。
中心で溶けるようである他の可能な複雑化はseroma (、serous 液体のコレクション) を血hematoma (、) (胸) 底を付けるsynmastia (インプラントは余りに遠い羽毛を箱滑らせる)
、二重折る(インプラントの輪郭は自然な胸の折目にcorresspond) 、デフレーション(インプラント壊れ目) 、ティッシュの壊死(ティッシュの集中させた死) および伝染含んでいる。
率直なVanderlugt
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記事のソース: Messaggiamo.Com
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