Cause Di Ferita Personale Di Vioxx
Gli avvocati di ferita personale che rappresentano
i clienti che presunto sono stati danneggiati dalla droga Vioxx di
prescrizione stanno congratulandosi sopra un giudizio storico reso
recentemente. Il 19 agosto 2005, un giudice ha assegnato alla
famiglia di Bob Ernst $253.4 milioni dovuto la sua morte dalla droga.
Vioxx, che si era prescritto il più spesso per dolore di
artrite, è stato ritirato globalmente dal relativo creatore, Merck,
dopo che le prove di ricerca mostrassero esso ha aumentato le
probabilità dei pazienti di un attacco di cuore. Anche se Merck
ha tirato la droga fuori del mercato nel mese di settembre del 2004,
l'azione legale contro questo gigante farmaceutico principale
continuerà e si espanderà. Diamo un'occhiata a perchè Vioxx
si è transformato in in un asta del lampo di controversia.
In 1998 poichè Merck stava facendo funzionare le prove cliniche
per Vioxx, i rapporti dell'azienda alla FDA hanno dichiarato che
non ci erano segnali cardiovascolari apparenti. Ciò ha
significato che non ci erano segni rivelatori che la droga potrebbe
causare i problemi del cuore per gli utenti. Più
successivamente, tuttavia, è stato rivelato che gli studi interni
intrapresi da Merck intorno allo stesso tempo? Studio 090?
problemi cardiovascolari serii rivelatori rispetto ai pazienti
che non prendono Vioxx. Lo studio non è stato pubblicato mai da
Merck mentre l'azienda ha insistito che non era abbastanza grande
fornire i dati definitivi.
Il seguente anno la FDA ha dato a Vioxx la relativa approvazione
e la droga si è transformata in nel secondo farmaco antinfiammatorio
nonsteroidal [ o in inibitore COX-2 ] per colpire il mercato.
Celebrex, un'altra droga di problema, era il primo.
Merck ampiamente e completamente lanciato una campagna di
vendita sull'introduzione di Vioxx al mercato. Effettivamente,
da 2003 la droga aveva entrato in 80 nazioni con le vendite che
eccedono $2.5 miliardo. Eppure, ci erano problemi che appaiono
in lontananza poichè le prove continue effettuate da Merck hanno
suggerito degli effetti secondari mortali potenziali.
Fin da 2001, la FDA ha suggerito gli avvertimenti dell'etichetta
è messa sulle prescrizioni che avvertono gli utenti degli effetti
secondari potenziali. In più, Merck è stato avvertito dalla
FDA rinunciare i medici ingannevoli circa gli effetti secondari
potenziali.
Mentre i problemi potenziali hanno cominciato ad emergere, hanno
servito mentre bandierine rosse ai cani da guardia di industria, alla
FDA, così come agli avvocati di ferita personale che hanno cominciato
a riunire la prova per indicare che Merck era negligente.
Effettivamente, luoghi di fotoricettore e campagne
pubblicitarie? ha significato informare ed attrarre i pazienti
danneggiati dalla droga? sono stati lanciati e ragionevolmente
presto il Internet, la radio, la televisione ed i mezzi di stampa sono
stati sommersi dalle pubblicità che chiedono quelle che ritengono
sospetto il danno da Vioxx per venire in avanti.
Con l'annuncio di settembre del 2004 che Merck stava ritirando
Vioxx, la controversia di ferita personale era bene sul relativo modo
essere stabilita. Entro l'inizio del 2005, le prime casse sono
state archiviate ed il caso di Ernst si è transformato in nella prima
causa di Vioxx da depositare.
Le cause illegali di morte contro il creatore del Vioxx, Merck,
si pensano che aumentino come il risultato della decisione di Ernst.
Gli avvocati di ferita personale insistono che i migliaia di ex
utenti di Vioxx e/o delle loro famiglie sono compensazione dovuta per
negligenza del Merck. Rimane essere vista se le giurie
renderanno i giudizi grandi quanto il giudizio di Ernst e se le corti
sosterranno questi importi. Tuttavia, è determinato che Merck
è dentro per una battaglia lunga che raggiungerà bene oltre la
relativa base degli Stati Uniti.
Circa l'autore
Keegan opaco è il produttore dell'articolo che scrive
sulle emissioni di appello corrente come pure gli oggetti di affari e
di aeronautica.
Fonte dell'articolo: Messaggiamo.Com
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