Pleitos De los Daños Corporales De Vioxx
Los abogados de los daños corporales que representan a los clientes que alegado han sido dañados por la droga Vioxx de la prescripción se están felicitando sobre un juicio histórico rendido recientemente. De agosto el 19 de 2005, un juez concedió a familia de Bob Ernst $253.4 millones debido a su muerte de la droga. Vioxx, que había sido prescrito lo más a menudo posible para el dolor de la artritis, fue retirado global por su fabricante, Merck, después de que los ensayos de la investigación demostraran él aumentó las ocasiones de los pacientes de un ataque del corazón. Aunque Merck quitó la droga del mercado en septiembre de 2004, la demanda legal contra este gigante farmacéutico principal continuará y se ampliará. Hechemos una ojeada porqué Vioxx se ha convertido en una barra del relámpago del pleito.
En 1998 como Merck funcionaba los ensayos clínicos para Vioxx, los informes de la compañía al FDA indicaron que no había señales cardiovasculares evidentes. Esto significó que no había muestras indicadoras que la droga podría causar los problemas del corazón para los usuarios. ¿Más adelante, sin embargo, fue revelado que un estudio interno conducido por Merck alrededor del mismo tiempo? ¿Estudio 090? problemas cardiovasculares serios revelados con respecto a los pacientes que no toman Vioxx. El estudio nunca fue publicado por Merck mientras que la compañía insistió que no era bastante grande proporcionar datos definitivos.
El año siguiente el FDA dio a Vioxx su aprobación y la droga se convirtió en la segunda medicación antiinflamatoria nonsteroidal [ o el inhibidor COX-2 ] para golpear el mercado. Celebrex, otra droga del problema, era el primer.
Merck extensamente y a fondo lanzado una campaña de la comercialización sobre la introducción de Vioxx al mercado. De hecho, por 2003 la droga había entrado en 80 naciones con las ventas que excedían de $2.5 mil millones. No obstante, había problemas que asomaban pues las pruebas en curso conducidas por Merck hicieron alusión de efectos secundarios mortales potenciales.
Desde 2001, el FDA recomendó advertencias de la etiqueta se ponga en las prescripciones que advertían a usuarios de efectos secundarios potenciales. Además, se advirtió a Merck por el FDA que parara a médicos engañosos sobre efectos secundarios potenciales.
Mientras que los problemas potenciales comenzaron a emerger, sirvieron mientras que las banderas rojas a los perros guardianes de la industria, al FDA, así como a los abogados de los daños corporales que comenzaron a recolectar evidencia para demostrar que Merck era negligente. ¿De hecho, sitios de la tela y campañas publicitarias? ¿significó informar y atraer a pacientes dañados por la droga? fueron lanzados y bastante pronto el Internet, la radio, la televisión, y los medios de impresión fueron inundados con los anuncios que pedían ésos que sospechaban daño de Vioxx para venir adelante.
Con el aviso de septiembre de 2004 que Merck retiraba Vioxx, el pleito de los daños corporales estaba bien en su manera a ser establecido. Por principios de 2005, las primeras cajas fueron archivadas y el caso de Ernst se convirtió en el primer pleito de Vioxx que se colocará.
Se espera que los pleitos ilícitos de la muerte contra el fabricante de Vioxx, Merck, aumenten como resultado la decisión de Ernst. Los abogados de los daños corporales insisten que los millares de usuarios anteriores de Vioxx y/o de sus familias son remuneración debida para la negligencia de Merck. Permanece ser vista si los jurados hacen juicios tan grandes como el juicio de Ernst y si las cortes mantendrán estas cantidades. Sin embargo, es cierto que Merck está adentro para una batalla larga que alcance bien más allá de su base de los E.E.U.U..
Matthew Keegan es el escritor del artículo que escribe en apenas alrededor de cualesquiera y cada edición imaginable. Usted puede ver muestras de antemano de su sitio de ejecución alto en http://www.thearticlewriter.com
Artículo Fuente: Messaggiamo.Com
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