Restauración Médica Del Pelo
en el sentido literal incluye el tratamiento de la pérdida del pelo que depende del uso de medicinas.
La pérdida inusual del pelo en hombres y mujeres es causada por las alteraciones en el metabolismo del andrógeno. El andrógeno es una hormona masculina que tiene un papel importante a jugar en la regulación del crecimiento del pelo o de la pérdida del pelo. La papila cutánea es la estructura más importante de un folículo del pelo que sea responsable de pelo-crecimiento. Es la papila cutánea, la célula de la cual se divide y distingue para dar lugar a un folículo nuevo del pelo. La papila cutánea está en contacto directo con los tubos capilares de la sangre en la piel para derivar los alimentos para el folículo creciente del pelo. La investigación ha demostrado que la papila cutánea consiguió muchos receptores para los andrógenos y haya estudios cuál ha confirmado que los varones tienen receptores más androgénicos en la papila cutánea de sus folículos con respecto a hembras.
El metabolismo del andrógeno implica una enzima llamada el reductase de la alfa 5 que combina con el androgen(testosterone) de la hormona para formar el DHT (Dihydro-testosterona). DHT es un metabolite natural de nuestro cuerpo que sea la causa de la raíz de la pérdida del pelo.
La nutrición apropiada es crítica para el mantenimiento del pelo. Cuando DHT consigue en los folículos y las raíces (papila cutánea) del pelo, evita que las proteínas, las vitaminas y los minerales necesarios proporcionen el alimento necesitado para sostener vida en los pelos de esos folículos. Por lo tanto, los folículos del pelo se reproducen en una tarifa mucho más lenta. Esto acorta su etapa cada vez mayor (fase del anagen) y o alarga su etapa de reclinación (fase del telogen) del folículo. DHT también hace el folículo del pelo contraerse y conseguir progresivamente más pequeño y más fino. Este proceso se conoce como miniaturización y hace el pelo caer en última instancia. DHT es responsable del 95% de pérdida del pelo.
Los hombres y las mujeres de algunos individuos están genético predispuestos producir más DHT que los individuos normales. DHT también crea a encerar-como sustancia alrededor de las raíces del pelo. Es esta acumulación de DHT dentro de los folículos y de las raíces del pelo que sea una de las causas primarias de la pérdida masculina y femenina del pelo del patrón.
El bloqueo de la síntesis de DHT en el nivel molecular forma la base para el tratamiento de MPHL (pérdida masculina del pelo del patrón) y de FPHL (pérdida femenina del pelo del patrón. Hay muchos blockers naturales de DHT y un número de drogas que se utilizan para la restauración médica del pelo.
Veamos las drogas principales que están disponibles para la restauración médica del pelo en hombres y mujeres.
Minoxidil
Minoxidil tiene la distinción de la primera droga que es utilizada para promover la restauración del pelo. Esta droga médica del tratamiento de la restauración del pelo fue utilizada anterior como droga oral del antihypertensive, pero después de su hipertricosis (pelo excesivo del cuerpo) los efectos fueron notados, una solución tópica de la droga fueron probados para su pelo que crecía potencial. Minoxidil entonces fue aprobado como droga médica del tratamiento de la restauración del pelo para los hombres por la administración del alimento y de la droga de los E.E.U.U. (FDA) en 1988 como solución del 2%, seguida por la solución del 5% en 1997. Para las mujeres, la solución del 2% fue aprobada en 1991. Aunque la solución del 5% no es aprobada para las mujeres, es utilizada como tratamiento médico de la restauración del pelo por muchos dermatologists por todo el mundo. Ambas soluciones están disponibles sin una prescripción en los E.E.U.U..
Mecanismo de la acción
Minoxidil se piensa para tener un efecto mitogenic directo en las células epidérmicas, como se ha observado ambo in vivo in vitro. Aunque el mecanismo de su acción para causar la proliferación de la célula no está muy claro, el minoxidil se piensa para prevenir la entrada intracelular del calcio. El calcio realza normalmente factores epidérmicos del crecimiento para inhibir crecimiento del pelo, y Minoxidil consiguiendo convertido al sulfato del minoxidil actúa como agonista del canal del potasio y realza permeabilidad del ion del potasio para evitar que los iones del calcio entren en las células.
Pensó que la acción exacta del minoxidil que prevenía la formación de DHT no se ha demostrado pero la droga se ha demostrado para tener un efecto que se estabilizaba en la pérdida del pelo. El resultado de la droga toma sobre poco tiempo de los meses para ser evidente puesto que es el tiempo que es necesario para restaurar el ciclo normal del crecimiento de las fibras del pelo.
El uso de Minoxidil ha aprobado por FDA para los hombres (Norwood II-V) y las mujeres (Ludwig I-II) más viejo de 18 años. Se utiliza como tratamiento médico de la restauración del pelo para enrarecer del frontal o del cuero cabelludo de la cima. Trae alrededor de un aumento en la densidad que es causada sobre todo por la conversión de pelos miniaturizados en los pelos terminales más bien que un nuevo crecimiento estimulante de de novo. La pérdida del pelo se estabiliza después del uso continuado de la droga, que toma alrededor de un tiempo de año para el tratamiento médico de la restauración del pelo para demostrar sus resultados completos.
El tratamiento de la restauración de la pérdida del pelo con 0.05% dipropionate del betamethasone y el minoxidil tópico del 5% se encuentran para ser superiores al minoxidil solo.
El minoxidil tópico es haber tolerado muy bien y los efectos nocivos son principalmente dermatológicos. El efecto nocivo más frecuente es un dermatitis de contacto irritante.
Aunque el minnoxidil no tiene ningún efecto en la presión arterial, debe ser utilizado con la precaución en paciente con enfermedades cardiovasculares. Es también contraindicated en madres embarazadas y del oficio de enfermera.
Finasteride
El finasteride de la droga fue utilizado anterior como tratamiento para la ampliación de la próstata, debajo del Proscar conocido médico. Pero en 1998, fue aprobado por FDA para la restauración médica de la pérdida del pelo en MPHL.
Mecanismo de la acción
Los tratamientos médicos de la restauración del pelo con Finasteride dependen de su acción específica como inhibidor del tipo II 5?-reductase, la enzima intracelular que convierte el andrógeno masculino de la hormona en DHT (testosterona dihydro). Su acción da lugar a la disminución significativa de niveles del suero y del tejido fino DHT en uniforme en la concentración tan bajo como 0.2mg. Finnasteride puede estabilizar pérdida del pelo en el 80% del paciente con pérdida del pelo de la cima y en el 70% de pacientes con pérdida frontal del pelo. La mayoría de estos pacientes pueden crecer más pelo o conservar los que tienen. La cosa peculiar sobre Propecia es que su efecto está pronunciado más en área de la corona que en el frente. El pelo que crecen después de que los tratamientos médicos de la restauración del pelo sean mejores en textura y sean más gruesos, más como el pelo terminal.
La mejor cosa sobre el tratamiento médico de la restauración del pelo con el finnasteride es que está tolerada y tiene bien efectos secundarios mínimos. La disfunción sexual (impulsión disminuida del sexo, disfunción eréctil, y volumen disminuido del semen) se observa en cerca de 3.8% de casos. Pero estos efectos secundarios se desploman dentro de pocos meses de los tratamientos médicos de la restauración del pelo o desaparecen dentro del tiempo de una semana tan pronto como se pare el tratamiento.
Requiere generalmente cerca de 6 a 12 meses para el tratamiento edical de la restauración del pelo de m a ser evidente pero los efectos secundarios aparecen anterior. Tan incluso después se pare la medicina, no hay posibilidad de soltar el pelo se ha ganado que, pero los efectos secundarios son seguros desaparecer.
Muchos cirujanos de la restauración del pelo encuentran Propecia (finasteride) para actuar como adjunto excelente a la restauración quirúrgica del pelo. Hay varias ventajas de esta clase de terapia de la combinación. Mientras que la restauración médica del pelo con Propecia trae alrededor de un nuevo crecimiento del pelo en el área de la corona, tiene una acción complementaria; permite que el cirujano tenga pelo más dispensador de aceite a estar disponible para el trasplante frontal del pelo y diseñar la rayita en sus el propio . Puesto que el finasteride no tiene ningún efecto en el área frontal del cuero cabelludo, no tiene ninguna interferencia con la restauración quirúrgica del pelo.
Terapia De la Combinación
Hay los informes que dicen que el uso del finasteride y de la terapia tópica de la combinación del minoxidil como tratamiento médico de la restauración del pelo está de más ventaja en casos de suave para moderar MPHL. Otros estudios están en marcha. Muchos doctores de la restauración del pelo han comenzado ya el uso de la terapia de la combinación para obtener un crecimiento mejor del pelo.
Contra Terapia Del Andrógeno
Para las mujeres con el hyperandrogonism(con los niveles crecientes del andrógeno) que no responden bien al minoxidil, la terapia del antiandrogen es otra opción de la restauración médica del pelo. En Reino Unido el contra-andro'geno lo más comúnmente posible usado para las mujeres es CPA (acetato del cyproterone), que se utiliza conjuntamente con ethinyl-estradiol.
Sin embargo, en Estados Unidos, donde no está disponible CPA, el spironolactone del antagonista de la aldosterona es el bien escogido alternativo de los doctores de la restauración del pelo.
Flutamide
La restauración médica del pelo con flutamide ha demostrado la mejora como tratamiento de la restauración de la pérdida del pelo en mujeres con hirsutismo. Para las mujeres premenopausal hyperandrogenic, el flutamide es un agente médico mejor de la restauración del pelo que el CPA o el finestride.
La gerencia de la restauración de la pérdida del pelo es un proceso estructurado que depende de muchos factores junto con la restauración médica del pelo. Para más detalles en el asunto usted puede referir a la sección
restauración o artículo médica del pelo sobre la pérdida masculina de la pérdida del pelo del patrón o del pelo del patrón de la hembra en nuestro sitio hairtransplantadvice.com
Sobre el autor:
Ben Stewart
Artículo Fuente: Messaggiamo.Com
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