Vioxx Personenschäden-Prozesse
Die Personenschädenrechtsanwälte, die Klienten darstellen, die angeblich durch die Verordnungdroge Vioxx geschädigt worden sind, beglückwünschen sich über einem historischen Urteil, das vor kurzem übertragen wird. An August 19, 2005, sprach ein Richter der Familie von Bob Ernst $253.4 Million wegen seines Todes von der Droge zu. Vioxx, das häufig für die Arthritisschmerz vorgeschrieben worden war, wurde global durch seinen Hersteller, Merck, nachdem Forschung Versuche darstellten, es erhöhte Wahrscheinlichkeiten der Patienten eines Herzangriffs zurückgenommen. Obgleich Merck die Droge vom Markt im September 2004 abzog, fährt Rechtsverfahren gegen diesen führenden pharmazeutischen Riesen fort und erweitert. Lassen Sie uns nehmen einen Blick an, warum Vioxx eine Rechtsstreitblitzstange geworden ist.
In 1998, da Merck klinische Versuche für Vioxx laufen ließ, gaben Firmareports zur FDA an, daß es keine Herzgefäß- offensichtlichen Signale gab. Dies hieß, daß es keine klatschsüchtigen Zeichen gab, daß die Droge Herzprobleme für Benutzer verursachen könnte. Später jedoch wurde es daß eine interne Studie aufgedeckt, die von Merck um die gleiche Zeit geleitet wurde? Studie 090? aufgedeckte ernste Herzgefäß- Probleme verglichen mit den Patienten, die nicht Vioxx nehmen. Die Studie wurde nie von Merck veröffentlicht, während die Firma beharrte, daß sie nicht genug groß war, endgültige Daten zur Verfügung zu stellen.
Das folgende Jahr gab die FDA Vioxx seine Zustimmung und die Droge wurde die zweite nonsteroidal anti-inflammatory Medikation [ oder Hemmnis COX-2, ] zum des Marktes zu schlagen. Celebrex, eine andere Problemdroge, war das erste.
Merck weit und gänzlich ausgestoßen einer Marketing-Kampagne nach der Einleitung von Vioxx zum Markt. In der Tat durch 2003 hatte die Droge 80 Nationen mit den Verkäufen eingegeben, die $2.5 Milliarde übersteigen. Noch gab es die Probleme, die auftauchen, da die fortwährenden Tests, die von Merck geleitet wurden, von den möglichen tödlichen Nebenwirkungen anspielten.
Schon in 2001 empfahl die FDA Aufkleberwarnungen wird gesetzt auf die Verordnungen, die Benutzer der möglichen Nebenwirkungen warnen. Zusätzlich wurde Merck durch die FDA gewarnt, irreführende Ärzte über mögliche Nebenwirkungen zu beendigen.
Während mögliche Probleme anfingen aufzutauchen, dienten sie der FDA während rote Markierungsfahnen zu den Industriewachhunden, sowie Personenschädenrechtsanwälten, die anfingen, Beweis zu erfassen, um zu zeigen, daß Merck nachlässig war. In der Tat Netzaufstellungsorte und Werbekampagnen? bedeutete, die Patienten zu informieren und anzuziehen, die durch die Droge geschädigt wurden? wurden ausgestoßen und ziemlich bald wurden das Internet, der Radio, das Fernsehen und die Printmedien mit den Reklameanzeigen überschwemmt, die um um die bitten, die Schaden von Vioxx vermuten, um vorwärts zu kommen.
Mit der September 2004 Ansage, daß Merck Vioxx zurücknahm, war Personenschädenrechtsstreit gut auf seiner Weise zu hergestellt werden. Bis zum frühem 2005 wurden die ersten Kästen eingeordnet und der Ernst Fall wurde der erste vereinbart zu werden Vioxx Prozeß.
Falsche Todesprozesse gegen Hersteller Vioxxs, Merck, werden erwartet, um sich als das Resultat der Ernst Entscheidung zu erhöhen. Personenschädenrechtsanwälte beharren, daß Tausenden der ehemaligen Vioxx Benutzer und/oder ihrer Familien passender Ausgleich für Vernachlässigung Mercks sind. Sie bleibt gesehen zu werden, wenn Jurys Urteile so groß wie das Ernst Urteil machen und ob Gerichte diese Mengen unterstützen. Dennoch ist es sicher, daß Merck innen für eine lange Schlacht ist, die gut über seiner US Unterseite hinaus erreicht.
Über den Autor
Mattes Keegan ist der Artikel-Verfasser, das auf Ausgaben des gegenwärtigen Anklangs schreiben, sowie Luftfahrt- und Geschäftsthemen.
Artikel Quelle: Messaggiamo.Com
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